| 產品名稱 |
人皮膚癌組織源性原代細胞 |
| 商品貨號 |
MZ-4281 |
| 組織來源 |
中國成年病人手術后的皮膚癌組織。 |
| 規格 |
5×105cells/T25培養瓶 |
| 生長特性 |
貼壁 |
| 細胞污染 |
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。 |
| 細胞描述 |
皮膚癌包括基底細胞癌、鱗狀細胞癌、惡性黑色素瘤、惡性淋巴瘤、特發性出血性肉瘤（Kaposi 肉瘤）、汗腺癌、隆突性皮膚纖維肉瘤、血管肉瘤等，其中以基底細胞癌和鱗狀細胞癌最為 常見，約占皮膚癌的90％。 在皮膚癌中以基底細胞癌最多見，占60％以上。 |
| 細胞傳代步驟 |
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
| 細胞復蘇步驟 |
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
| 細胞凍存步驟 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
| 組織學分類 |
在組織病理學上基底細胞癌可分為分化型與未分化型兩大類： 1、未分化型可表現為實性型、色素型、纖維化型或硬斑狀、淺表型。 （1）實性型可見多少不一、形態不同的癌腫團塊埋在真皮內； （2）色素型瘤細胞間有較多黑色素； （3）纖維化型或硬斑狀型具有顯著的結締組織增生，結締組織成條束地包繞瘤細胞群；淺 表型在表皮下有較多短小的花蕾狀瘤細胞團。 2、分化型可出現向毛發結構分化的角化型基底細胞癌，向皮脂腺分化的囊腫型基底細胞癌， 向大汗腺分化的腺樣基底細胞癌等。 |
| 病理分期 |
皮膚癌常見有鱗狀細胞癌和基底細胞癌： 1、鱗狀細胞癌：惡性程度較高，多發于頭頸、四肢、軀干等部位的皮膚、粘膜及皮膚粘膜 交界處，早期即可形成潰瘍，生長呈浸潤性，浸入深部組織時，常伴有化膿性感染和淋巴結 轉移。易在色素性干皮病、老年性角化病基礎上演變而來。 根據腫瘤中不典型鱗狀細胞所占比例，可將鱗狀細胞癌分成四度： I 度鱗癌：瘤組織不超過汗腺水平，不典型鱗狀細胞少于25％，有很多角珠，真皮內有明顯 的炎性反應； II 度鱗癌：癌細胞團界限不清，不典型鱗狀細胞約占25％～50％，只有少數角珠，角珠中 心多角化不全，周圍炎癥反應較輕； III 度鱗癌：不典型鱗狀細胞約占50％～75%，大部分沒有角化，無角珠，周圍炎癥反應不 顯著； IV 度鱗癌：不典型鱗狀細胞占75％以上，核分裂象多，無細胞間橋，無角。2、基底細胞癌：多見于40 歲以上的患者，好發于額面、眼眶、眼瞼、鼻側、耳周圍等處， 惡性程度較底，生長甚為緩慢，病程超過10～20 年者極為常見，初起時多為一增厚的小塊， 逐漸呈隆起向周圍浸潤，很少轉移。鱗狀細胞癌多見于50 歲以上的患者。皮膚癌在我國約 占全部惡性腫瘤的1．5%，南方發病率比北方高。一般認為手掌及腳底不發生基底細胞癌 和鱗狀細胞癌。真皮內有邊界明顯的瘤細胞群，胞核較正常稍大，呈卵形或長形，胞漿少， 細胞間界限不清，細胞間無間橋，因此，像很多細胞核密布在一個共同漿液中，細胞核染色 無顯著差異。有時可見細胞多核或核深染或呈不規則星狀核。瘤細胞群周圍結締組織增生， 在最外層排列成柵狀的栓狀細胞，瘤組織周圍常可見到許多幼稚纖維母細胞及成熟的纖維細 胞混雜一起。基底細胞癌間質含有粘蛋白，在制作切片時間質收縮，使間質與腫瘤團塊邊緣 呈裂隙狀分離，對本病診斷有一定意義。 |
