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貨號(hào)：MZ-8385
名稱(chēng)：HEK-293T-PDL1（h）-puro

貨號(hào)：B339746
名稱(chēng)：兔原代角膜基質(zhì)細(xì)胞

貨號(hào)：MZ-8384
名稱(chēng)：QGP-1

貨號(hào)：MZ-8383
名稱(chēng)：UM-UC-14

貨號(hào)：MZ-8382
名稱(chēng)：REC1

貨號(hào)：MZ-336154
名稱(chēng)：hVSMC-hTERT-GFP

貨號(hào)：MZ-336153
名稱(chēng)：rHSC-SV40

貨號(hào)：MZ-336152
名稱(chēng)：rHSC-SV40-GFP

貨號(hào)：MZ-336151
名稱(chēng)：mSF-SV40

貨號(hào)：MZ-336150
名稱(chēng)：rBMSC-SV40-GFP

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0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室

產(chǎn)品名稱(chēng)	PANC 05.04
商品貨號(hào)	MZ-3188
中文名稱(chēng)	人胰腺癌細(xì)胞
組織來(lái)源	胰腺
形態(tài)特征	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性	貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞污染	HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
培養(yǎng)條件	1640+15%FBS+20U/ml人重組胰島素；
傳代方法	1:3傳代；2~3天1次。
細(xì)胞凍存步驟	待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。明舟生物按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復(fù)蘇細(xì)胞步驟	將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞傳代步驟	如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
凍存條件	90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配

序號(hào)	文章標(biāo)題	操作
1	ATCC細(xì)胞運(yùn)輸和處理	查看詳情1
2	其他海外品牌代理	查看詳情1
3	ATCC代理	查看詳情1
4	購(gòu)買(mǎi)須知	查看詳情1
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李經(jīng)理	13626845108	972239479

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