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Anophryoides soldoi Small and Lynn
Anophryoides soldoi Small and Lynn
規(guī)格:
貨期:
編號:B199490
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 Anophryoides soldoi Small and Lynn
商品貨號 B199490
Strain Designations 116-1
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Isolation
coastal waters, Naples, FL, 1971
Product Format frozen
Type Strain no
Comments
Prey-induced transformation
Medium ATCC® Medium 1651: MA medium
Growth Conditions
Temperature: 25.0°C
Duration: axenic
Protocol: ATCCNO: 50204 SPEC: Aseptically transfer 0.1 ml of the culture to 5.0 ml of fresh medium in a 16 x 125 mm screw-capped test tube. Incubate cultures upright at 25C with the caps on loosely. Transfer cultures every two weeks.
Subcultivation
Protocol: ATCCNO: 50204 SPEC: Aseptically transfer 0.1 ml of the culture to 5.0 ml of fresh medium in a 16 x 125 mm screw-capped test tube. Incubate cultures upright at 25C with the caps on loosely. Transfer cultures every two weeks.
Cryopreservation

1.? Harvest cells from a culture that is at or near peak density by centrifugation at 800 x g for 5 min.

2.? Adjust the concentration of cells to 2 x 106 - 2 x 107/ml in fresh medium.

3.? While cells are centrifuging prepare a 22% (v/v) solution of sterile DMSO in fresh medium.

4. Mix the cell preparation and the 22% DMSO in equal portions. Thus, the final concentration will be 106 - 107 cells/ml and 11% (v/v) DMSO. The time from the mixing of the cell preparation and methanol stock solution to the beginning of the freezing process should be no less than 5 min and no greater than 15 min.

5.? Dispense in 0.5 ml aliquots into 1.0 - 2.0 ml sterile plastic screw-capped cryules (special plastic vials for cryopreservation).

6.?? Place the vials in a controlled rate freezing unit.? From room temperature cool at -1°C/min to -40°C.? If the freezing unit can compensate for the heat of fusion, maintain rate at??????? -1°C/min through the heat of fusion.? At -40°C plunge into liquid nitrogen. Alternatively, place the vials in a Nalgene 1°C freezing apparatus.? Place the apparatus at -80°C for 1.5 to 2 hours and then plunge ampules into liquid nitrogen.? (The cooling rate in this apparatus is approximately

????? -1°C/min.) ?

7.? The frozen preparations should be stored in either the vapor or liquid phase of a nitrogen refrigerator. Frozen preparations stored below -130°C are stabile indefinitely. Those stored at temperatures above -130°C are progressively less stabile as the storage temperature is elevated. Vials should not be stored above -55°C.

8.?? To thaw a frozen ampule, place it in a 35°C water bath such that the lip of the ampule remains above the water line. Thawing time is approximately 2 to 3 minutes.? Do not agitate the ampule.? Do not leave ampule in water bath after thawed.

9.?? Immediately after thawing, aseptically transfer contents to a 16 x 125 mm screw-capped test tube containing 5 ml of ATCC Medium 1651.

10.????????? Incubate the tube on a 15° horizontal slant with the cap screwed on loosely (loosened one half turn) at 25°C.

Name of Depositor AT Soldo, EB Small
Year of Origin 1971
References

Gomez-Saladin E, Small E. Prey induced transformation of Miamiensis avidus strain Ma/2 by a soluble factor. J. Eukaryot. Microbiol. 40: 550-556, 1993.

梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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