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L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
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MZ-0108
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BSR-T7/5 BHK-21
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Streptococcus pneumoniae (Klein) Chester
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浙江省寧波市鎮海區莊市街道興莊路9號
創e慧谷42號樓B幢401室
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
規格:
貨期:
編號:MZ-0573
品牌:Mingzhoubio
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凍存細胞
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規格:
T25瓶
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商品簡介
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產品名稱
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)
商品貨號
MZ-0573
中文名稱
小鼠淋巴瘤細胞
細胞數量
1*10^6
組織來源
淋巴瘤;雌性;DBA/2
細胞種屬
小鼠
生長特性
懸浮
細胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
培養基
H-DMEM,90%;FBS,10%;雙抗。
傳代方法
Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.
培養條件
Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
細胞傳代步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
復蘇細胞步驟
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟
待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;? 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞凍存
Freeze medium: FBS/NBS, 92%;DMSO, 8%(for reference)Storage temperature: liquid nitrogen vapor phase
細胞運輸
干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25細胞瓶)
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