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pMMTV-Sma myc
pMMTV-Sma myc
規(guī)格:
貨期:
編號:B196096
品牌:Mingzhoubio

標(biāo)準(zhǔn)菌株
定量菌液
DNA
RNA

規(guī)格:
凍干粉
斜面
甘油
平板


產(chǎn)品名稱 pMMTV-Sma myc
商品貨號 B196096
Designations pMMTV-Sma myc
Species Mus musculus, mouse
Depositors President and Fellows of Harvard College, P Leder, President and Fellows of Harvard College
Applications
A 5.2 kb BamHI(5')/ClaI(3') fragment containing exons 2 and 3 has been used as a probe.
Constructed by ligating a SmaI/EcoRI fragment from a genomic subclone of the gene to a SmaI/EcoRI fragment of pA9 (containing the glucocorticoid control region, MMTV promoter and cap site).
The EcoRI site used in subcloning was derived from the vector (pBR322).
Vector
Construct size (kb): 14.0
DESCRIPTION OF VECTOR COMPONENT:
Name of vector: pA9
Intact vector size:
Type of vector: plasmid
Vector end: SmaI
Vector end: EcoRI
Cloning sites: SmaI EcoRI
Polylinker sites:
Host range: Escherichia coli
Features (with orientation and position when available):
enhancer: MMTV LTR
marker(s): ampR
promoter: MMTV LTR
Cross references:
Insert
DNA: genomic
DESCRIPTION OF INSERT COMPONENT:
Genome: mouse
Gene symbol: Myc
Genomic copy number: unique
Gene name: avian myelocytomatosis viral (v-myc) oncogene homolog
Contains complete coding sequence?: U
Chromosome: 15; Localization: 15
Type of DNA: genomic
Insert 5' end: SmaI
Insert 3' end: EcoRI
Insert size (kb):
Cross references:
Gene product: avian myelocytomatosis viral (v-myc) oncogene homolog( avian myelocytomatosis viral (v-myc) oncogene homolog, proto-oncogene c-myc) [Myc]
Media ATCC® Medium 1227: LB Medium (ATCC medium 1065) with 50 mcg/ml ampicillin
Biosafety Level 1

Biosafety classification is based on U.S. Public Health Service Guidelines, it is the responsibility of the customer to ensure that their facilities comply with biosafety regulations for their own country.

Shipping Information Distributed: freeze-dried
Comments
Restriction digests of the clone give the following sizes (kb): PstI--4.5, 4.2, 2.5, 2.0, 0.45; PvuII--5.8, 4.0, 1.75, 1.35, 0.54; EcoRI--14.0; HindIII--7.8, 4.4, 1.15, 0.72; BamHI--9.0, 2.4, 2.0, 1.2; BamHI+HindIII--4.4, 3.8, 2.4, 1.2 (doublet), 0.8;
ClaI--9.0, 5.6.
There is more than one SmaI site within the myc gene.
A 5.2 kb BamHI(5')/ClaI(3') fragment containing exons 2 and 3 has been used as a probe. The BamHI site is in intron 1 and the ClaI site is from the flanking pBR322-derived sequences.
This clone is incorrectly cited in U.S. Patent 4,736,866 as ATCC 39746.
The insert begins approximately 1.0 kb 5' of exon 1. It therefore contains the 2 promoters naturally preceding the unactivated gene.
Constructed by ligating a SmaI/EcoRI fragment from a genomic subclone of the gene to a SmaI/EcoRI fragment of pA9 (containing the glucocorticoid control region, MMTV promoter and cap site).
The 3' end of the myc sequence in this construct is the HindIII site approximately 1.0 kb 3' of the poly(A) addition site. The EcoRI site used in subcloning was derived from the vector (pBR322).
Classification Eukaryota, Animalia, Metazoa, Chordata, Vertebrata, Tetrapod
References

Stewart TA, et al. Spontaneous mammary adenocarcinomas in transgenic mice that carry and express MTV/myc fusion genes. Cell 38: 627-637, 1984 PubMed: 6488314

Leder P, Stewart TA. Transgenic non-human mammals. US Patent 4,736,866 dated Apr 12 1988

Disclosure This material is cited in a US or other Patent and may not be used to infringe the claims. Depending on the wishes of the Depositor, ATCC may be required to inform the Patent Depositor of the party to which the material was furnished. This material may not have been produced or characterized by ATCC.
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
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