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人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)介紹:人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673) 是源自15 歲女性的橫紋肌肉瘤。它在軟瓊脂上形成克隆,在免疫抑制血清處理的小鼠中成瘤。有四個(gè)以上的標(biāo)志染色體,一個(gè)額外的F 染色體和兩個(gè)異常的B 染色體。

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)特性:

1) 來(lái)源:橫紋肌肉瘤

2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

運(yùn)輸和保存:可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:

1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;

2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)用途:僅供科研使用。

人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)培養(yǎng)步驟:

一.人橫紋肌肉瘤細(xì)胞(A-673)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備DME H-21 培養(yǎng)基(Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium DME H-21(4.5g/Liter Glucose)RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37 攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3)凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4mL 培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ)1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?span lang="EN-US">細(xì)胞懸液加入10cm 皿中,加入約8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞1-2 次。

2. 2ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 細(xì)胞懸液按12 15 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者

瓶中。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按12 15 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按12 13 的比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml 含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO 后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM 條件下離心4 分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO 后進(jìn)行凍存。

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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