人結腸癌細胞(SW620)介紹

人結腸癌細胞(SW620)是從一個51 歲男性白人組織中分離得到。由A.Leibovitz 等從一個淋巴結建株。人結腸癌細胞(SW620)主要由無絨毛的小園球細胞和雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。

人結腸癌細胞(SW620)特性：

1） 來源：結直腸腺癌，來自轉移淋巴結

2） 形態：上皮細胞樣

3） 含量：>1x106 個/mL

4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5） 規格：T25 瓶或者1mL 凍存管包裝

細胞接受后的處理：

1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。

2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25 瓶置于37℃培養約2-3h。

3）棄去T25 瓶中的培養基，添加6ml 本公司附帶的完全培養基。

4）如果細胞長滿（80%-90%）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml 本公司附帶的完全培養基。

5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。

人結腸癌細胞(SW620)用途：僅供科研使用。

人結腸癌細胞(SW620)培養步驟

一．培養基及培養凍存條件準備：

二．準備L-15 培養基(GIBCO，貨號11415-064)，90%；北美胎牛血清，10%。

三．培養條件： 氣相：空氣，100%。溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

四．凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。

五．細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL 細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL 培養基的15ml 離心管中混合均勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，加入1mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml 培養基的培養瓶中培養過夜。

第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗細胞1-2 次。

2. 加2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入2ml 細胞完全培養基終止消化。

3. 輕輕吹打后吸出，移入15ml 離心管中，在1000RPM 條件下離心4 分鐘，棄去上清液，加入1mL 培養液后吹勻。

4. 移入到事先準備好的含有5ml 培養基的T-25 培養瓶中或含有14ml 培養基的T-75 培養瓶中培養。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，先要消化處理并進行細胞計數。消化方法按照細胞傳代方法的1-3 步驟進行，最后的重懸液使用血清。加DMSO 至最終濃度為10%。加入DMSO 后迅速混勻，按每1ml 的數量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106 個細胞凍存。

注意事項：

1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。